燃煤電站應用廣泛且成熟的煙氣脫硝技術為選擇性催化還原(SCＲ)工藝，其中常用的SCＲ催化劑主要由由釩、鈦、鎢和鉬等金屬混合物組成。研究表明，該類催化劑表面以釩為中心的活性點位可催化Hg0發(fā)生氧化反應，生成的Hg2+可在煙氣脫硫系統(tǒng)中被吸收。

通過煙氣脫硫系統(tǒng)前和后汞測試結果比較可以間接判斷，SCＲ裝置對煙氣中的Hg0具有協(xié)同脫除作用。進一步的研究還發(fā)現(xiàn)，Hg0的氧化會受到包括煙氣成分、催化劑組成及制備溫度和反應溫度等多種因素在內(nèi)的多重影響。

一般認為，SCＲ催化劑并沒有在同一個區(qū)域內(nèi)實現(xiàn)NOx的還原和Hg0的氧化。其中，NOx的還原在SCＲ裝置的入口附近實現(xiàn)，因為該區(qū)域NH3濃度較高。大量的NH3分子占據(jù)了SCＲ催化劑表面的活性點位，進而發(fā)生NOx的還原反應;而Hg0的氧化反應則會在SCＲ的后部區(qū)域發(fā)生，這是應為該區(qū)域大部分NH3已被大量消耗，而此時占據(jù)催化劑表面的則主要是HCl或Cl2等組分，因而由Cl參與發(fā)生Hg0的氧化反應。

但關于Hg0的詳細氧化機制處于研究階段，尚未形成準確的定論。Naik等認為Hg0在SCＲ催化劑表面的氧化過程為:V2O5表面吸附HCl，隨后與氣態(tài)的Hg0或吸附在V2O5表面的Hg0發(fā)生反應。ShengH等則認為HCl被吸附在V2O5/TiO2表面產(chǎn)生活性氯，其可與鄰近吸附態(tài)Hg0發(fā)生反應，發(fā)生汞的形態(tài)轉(zhuǎn)化。

此外，研究人員還通過相關試驗在SCＲ催化劑上檢測到Cl2的存在，推斷Hg0的氧化也可能源自Deacon反應，如方程式(1)所示。雖然學術界對SCR催化氧化Hg0的機理說法不一，但大量的研究結果證實，

HCl和Hg0均可在催化劑表面吸附，因此利用Langmuir-Hinshelwood機制解釋Hg0氧化機理更為合理，即吸附于催化劑表面的Hg0和氧化劑物種發(fā)生反應，Hg0被氧化為Hg2+。

4HCl+O2→2H2O+Cl2(1)